Eva es oriunda de la localidad de Del Campillo. Fue diagnosticada al nacer con Epidermólisis Ampollar Distrófica. Su familia la atiende en Córdoba Capital y busca reunir los fondos restantes para costear estudios de alto valor que no se realizan en el ámbito público. Trabajan a contrarreloj para juntar los 300 mil pesos necesarios.
En diálogo con AGNoticias, Jacquelin, mamá de Evanllelina (a quien llaman cariñosamente «Eva»), compartió la difícil y urgente situación de salud que están atravesando. La pequeña de apenas 7 años recibió un diagnostico al nacer, mediante exámenes genéticos, de una enfermedad poco frecuente: la epidermólisis ampollar distrófica.
Jacquelin explicó a este medio que dicha patología es mucho más conocida en la Argentina bajo los términos médicos de «piel de mariposa» o «piel de cristal», debido a la extrema fragilidad de la dermis de quienes la padecen.
Actualmente, la niña se encuentra atravesando un cambio en su alimentación y recibe su tratamiento médico de manera integral. Atendiéndose tanto en el Hospital de Niños Santísima Trinidad como en el Instituto Oulton de la capital cordobesa.
Sin embargo, a la preocupación por la salud se le suman las complicaciones geográficas y económicas. La familia es oriunda de Del Campillo, una localidad situada en el departamento General Roca, al sur de la provincia de Córdoba. Las distancias no son amigables: cada vez que Eva necesita atención especializada, el traslado les toma casi ocho horas de viaje.
El equipo médico solicitó a la niña un estudio de Tránsito Esofagogastroduodenal (TEGD) junto a una serie de análisis específicos. Los mismos no se realizan en el hospital público y cuyos valores son muy elevados.
«Estamos necesitando la suma de 300 mil pesos, de la cual ya tenemos 100 mil« detalló la madre de Eva, indicando que ese dinero inicial se logró recaudar a través de unas rifas solidarias previas.
Sobre la urgencia del caso, Jacquelin fue contundente: «Estamos a contrarreloj. Mañana debemos hacer los análisis y ya el miércoles volver con todo«.
Para alcanzar la meta económica y cubrir los gastos restantes para el diagnóstico y tratamiento de su hija, la familia lanzó una campaña gráfica a través de las redes sociales. «Lanzamos un flyer con un único alias para ver si podemos lograr juntar el dinero», concluyó Jacquelin, apelando al espíritu solidario de los vecinos.
Quienes deseen aportar su granito de arena y ayudar a la familia a costear los estudios médicos, pueden hacerlo transfiriendo cualquier monto al siguiente alias: Eva.torres5 Click aquí para visitar su página de Instagram.
