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La lucha de Roma continúa: nuevos estudios en el Garrahan y una campaña solidaria en marcha

La lucha de Roma continúa: nuevos estudios en el Garrahan y una campaña solidaria en marcha

Roma de cinco años debe regresar a Buenos Aires en abril para frenar el avance de una pubertad precoz y tratar otras afecciones complejas. Necesita una medicación que supera los tres millones y medio de pesos. Su madre, Guadalupe, organiza una venta de bizcochuelos y pide la ayuda para costear este viaje crucial.

La comunidad vuelve a conmoverse con la historia de Roma, la niña de cinco años que desde sus primeros meses de vida es paciente del Hospital Garrahan debido a múltiples patologías complejas, entre las que se incluyen una hepatitis autoinmune y complicaciones cardiológicas.

Tras los chequeos realizados en el mes de febrero, los desafíos médicos se han intensificado. Hoy, su familia se encuentra nuevamente en una carrera contra el reloj para poder trasladarse a Buenos Aires los días 6, 7 y 8 de abril, donde la pequeña debe someterse a revisiones estrictas.

Según explicó su madre a AGNoticias, el foco de extrema urgencia en este nuevo viaje es el avance de una  telarquia precoz (desarrollo mamario prematuro) diagnosticada meses atrás. A su corta edad, la niña ya presenta un desarrollo hormonal adelantado.

«La endocrinóloga básicamente es hoy el tema principal, porque ella… ya está en la pubertad. Es muy chiquita, así que hay una vacuna que sale 3 millones y medio, que es la que se va a ver ahora«, expresó Guadalupe, detallando la angustiante situación.

La preocupación de la familia crece al saber las consecuencias irreversibles que este cuadro podría tener en el desarrollo de la menor.

La mamá de Roma relató que a la niña en cualquier momento podría llegarle su primera menstruación y advirtió que, más allá del enorme impacto psicológico de atravesar esto a los cinco años, el mayor riesgo físico es que su crecimiento óseo se detenga abruptamente. «Quedaría chiquita. Así que estamos muy a contrarreloj», sentenció con desesperación en diálogo con este medio.

Frente a un tratamiento inalcanzable para la economía familiar (la vacuna debe aplicarse cada tres meses), Guadalupe señaló que la doctora ya le indicó iniciar las gestiones, pero dependen de la documentación que les entregarán en Buenos Aires para exigir la cobertura formal en Córdoba, ya sea a través de ANSES o del Ministerio de Salud.

Mientras tanto, la niña debió someterse a una batería de estudios locales. Incluyendo ecografías y extracción de múltiples muestras de sangre, un proceso doloroso y desgastante para una paciente pediátrica.

Solidaridad en marcha: cómo ayudar a Roma

Los números de la última rifa lanzada en febrero no fueron suficientes para cubrir los altos costos de traslado y estadía, recaudando menos de 500.000 pesos. Sin embargo, la madre destacó la empatía de los vecinos y aseguró que la gente colaboró dentro de sus posibilidades. «Puse todo lo que tenía (…) la verdad que estoy muy contenta con eso», reconoció.

Ante la falta de tiempo, la familia decidió poner manos a la obra y hornear bizcochuelos materos para recaudar fondos de forma inmediata, mientras evalúan la posibilidad de organizar una peña solidaria más adelante.

Quienes deseen colaborar comprando un bizcochuelo podrán hacerlo este fin de semana. Además, se reciben donaciones económicas directas para que Roma no interrumpa el tratamiento que le garantizará una mejor calidad de vida.

Datos para colaborar con la familia:

  • Venta de bizcochuelos: Vainilla, chocolate y marmolados a $7.000 cada uno. Se retiran este sábado y domingo en la calle Cuyo 11.
  • Alias de Mercado Pago 1: AVETTOREL2744.NX.ARS (A nombre de Alejandro Vettorello, papá de Roma).
  • Alias de Mercado Pago 2: guadalupesosa1818 (A nombre de María Guadalupe Sosa, mamá).
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