Son pruebas rápidas de antígenos de uso personal. El resultado deberá ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta de los kits de autotest de coronavirus de venta exclusiva en farmacias.
La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA); además de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia según informó el diario La Nación.
Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados.
Es importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones; en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo.
Es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test; por lo que un resultado negativo no descarta la infección.
Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test.
Fuente: Cba24n
