Alertaron sobre la presencia de moléculas con consecuencias cancerígenas en la ranitidina. Los riesgos en la salud ya habían sido advertidos por otros estudios.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a través de la disposición 9209/2020, prohibió “preventivamente la comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones, por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente disposición ”.
Así, los laboratorios titulares de certificados que contengan la droga deberán retirar en los próximos 30 días todas las unidades alcanzadas por la medida y presentar dicha documentación en el organismo.
“La ranitidina es un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido por el estómago para digerir los alimentos. Se emplea para prevención y tratamiento de úlceras o para disminuir el reflujo gastroesofágico. Incluso, como protección gástrica ”, dijo Mario Boskis, experto en investigación clínica e integrante de la Sociedad Argentina de Cardiología (MTSAC).
El medicamento suele ser muy consumido porque se usa para tratar patologías frecuentes y muchas veces, cotidianas. Aunque especialistas señalan que, en los últimos años, fue reemplazada por otros remedios como el omeprazol.
Los riesgos en la salud pública ya han sido anunciados por estudios realizados en Europa y Estados Unidos, según informa Clarín . Las agencias regulatorias de farmacovigilancia de Medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU (FDA), recomendaron la suspensión y alertaron sobre la presencia de moléculas con consecuencias cancerígenas.
Boskis destacó que la suspensión se da porque se detectaron concentraciones elevadas de NMDA. “Hay estudios que muestran que se metaboliza cuando uno lo ingiere y muchas de las sustancias que se degradan con la ingesta del comprimido incrementan el NMDA”.
Fuente: Cba24N
