Nico tiene 7 años y fue diagnosticado con una rara mutación genética que le provoca microcefalia. Sus padres iniciaron una gran campaña solidaria para reunir los 50 mil dólares que necesitan para un tratamiento en Monterrey, México, que podría mejorar su calidad de vida.
Pamela, mamá de Nico, recuerda con emoción y dolor el largo camino recorrido hasta llegar al diagnóstico de su hijo. “La historia de Nico es una historia de lucha: por ser escuchados como papás, por encontrar su diagnóstico, una eterna lucha con la obra social y con la burocracia del sistema. Pero, sobre todo, es una historia de amor”, expresó en diálogo con AGNoticias.
Nico tiene 7 años, aunque su desarrollo madurativo es similar al de un bebé de 9 meses. Es un niño alegre, lleno de energía y con una sonrisa capaz de enamorar a cualquiera. “Si tuviéramos que definirlo en una frase diríamos que Nico es amor en estado puro, amor sin esperar nada a cambio”, cuenta su mamá.
Desde hace algunos meses, la familia puso todas sus esperanzas en un tratamiento experimental en la clínica NeuroCytonix, en Monterrey (México). “Nico será el primer niño con su mutación genética particular en ingresar al protocolo. No hablamos de una cura, sino de la posibilidad de que pueda desenvolverse mejor en su día a día, ganar autonomía y disfrutar de una vida más plena”, explicó Pamela.
La campaña solidaria
El costo del tratamiento ronda los 50 mil dólares, entre pasajes, estadía y terapias. Para poder alcanzar esa cifra, familiares y amigos organizaron rifas y eventos. Incluso futbolistas como Cuti Romero se sumaron donando camisetas firmadas.
“Cuando apenas estábamos empezando, una tía publicó en su estado de Whatsapp lo que estábamos preparando y la historia se viralizó. Fue muy emocionante ver cómo, casi de inmediato, se armó una cadena enorme”, recordó Pamela, todavía conmovida.
La campaña se difunde a través de la cuenta de Instagram @vamos.nico25, donde se publican todas las actividades y formas de colaborar. “Cualquier ayuda, por pequeña que parezca, suma”, destacó la mamá de Nico.
Un abrazo comunitario
A pesar de la incertidumbre, la familia se siente acompañada. “En apenas 4 días logramos recaudar 15 mil dólares, y eso nos da una fuerza enorme para seguir adelante”, señaló la mamá, quien también reconoció que al principio tuvieron miedo de exponerse.
“Hoy sentimos que hay una red gigante que nos abraza, que abraza a Nico y a nosotros como familia. En el mundo de la discapacidad, eso tiene un valor incalculable”, concluyó emocionada.
