El Gobierno de EEUU autorizó este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para tratar a los pacientes más graves con coronavirus.
La polémica surge a partir de que su propio fabricante advirtió que aún no se probó que sea seguro, y hay estudios que apuntan a que su eficacia no está clara.
El presidente Donald Trump fue el encargado de anunciar que el medicamento recibió una «autorización de emergencia» por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.
«Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Y saben que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus», dijo Trump.
El mandatario consideró que el antiviral ofrece una «situación prometedora» y explicó que solamente será usado para tratar a los pacientes hospitalizados que estén en estado grave.
Pero en un comunicado, la FDA admitió que existe «información limitada» sobre la seguridad y eficacia del remdesivir para tratar el COVID-19. La entidad explicó que autorizó su aplicación porque un reciente ensayo clínico mostró que el fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
Ese ensayo mostró que los pacientes hospitalizados a los que se les administró (1063 enfermos) tuvieron una recuperación un 31% más rápida (once días) que los que recibieron placebo, que tardaron en recuperarse dos semanas.
Además, recordaron que todavía se desconoce cuál debe ser la dosis. Como así también cual es la duración óptima del tratamiento, aunque de momento el antiviral se suministrará entre cinco y diez días, dependiendo de su estado.
En Estados Unidos, más de un millón de personas se contagiaron de coronavirus. Más de 64.000 murieron, siendo el país más afectado del planeta.
